ФГБУН ФИЦ КазНЦ РАН
На основе комплексного анализа, проведённого с помощью биохимических методов, рентгеновской кристаллографии и просвечивающей криогенной электронной микроскопии, установлены пространственные структуры рибосом про- и эукариот (Staphylococcus aureus, Acholeplasma laidlawii, Candida albicans) в комплексе с низкомолекулярными лигандами, а также интерпретирован механизм связывания новых ингибиторов трансляции — потенциальных противомикробных и противораковых препаратов. Разработаны бесклеточные системы трансляции для синтеза белка и способ выявления ингибиторов синтеза белка с их использованием. На основе данных о структуре установлен механизм усиления действия аминогликозидов в присутствии противомалярийного препарата мефлохина. Выявлены отличия в механизме связывания новых противомикробных препаратов на основе производных оксазолидинона, обладающих улучшенными свойствами по сравнению с линезолидом. Разработанная платформа позволяет проводить поиск новых ингибиторов трансляции.
Уровень готовности технологии: Подготовлен экспериментальный образец
Область применения: Фармакология и фармацевтика, Инфекционные болезни