Набор реагентов для дифференциальной молекулярно-генетической диагностики наследственных дислипидемий методом массового параллельного секвенирования «Дислипидемия и риск ССЗ»

ФГБОУ ВО «ПСПбГМУ им. ак. И.П. Павлова» Минздрава России

Краткое описание

Наследственные атерогенные дислипидемии в отсутствие гиполипидемической терапии характеризуются чрезвычайно высоким риском развития атеросклероза и ассоциированных с ним сердечно-сосудистых заболеваний в молодом возрасте. Раннее выявление дислипидемии и начало лечения позволяет отодвинуть возраст первых симптомов сердечно-сосудистых заболеваний, что приведет к снижению смертности и инвалидизации. Набор реагентов предназначен для диагностики наследственных дислипидемий, а именно семейной гиперхолестеринемии, ситостеролемии и дефицита лизосомальной кислой липазы, с целью уточнения кардиоваскулярного риска у пациентов с нарушениями липидного обмена.

Уровень готовности технологии: Изготовлен и испытан опытный образец

Область применения: Медицинская генетика